Medische artikels over reumatoïde artritis

Goedkeuring van tocilizumab (Actemra®, Genentech) voor behandeling van polyarticulaire JIA

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de Interleukine 6 remmer tocilizumab (Actemra®, Genentech) goedgekeurd voor de behandeling van polyarticulaire juveniele idiopathische artritis (JIA) bij kinderen van 2 jaar en ouder met een actieve ziekte.

Over CCP - anti-CCP test - ELISA - ACPA

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

Anti-CCP: is de afkorting van anti-Cyclisch geCitrullineerde Proteïnen. Deze antistoffen komen vaak voor bij reumatoïde artritis. De antistoffen zijn vaak al aantoonbaar voordat er klachten zijn. (CCP = Cyclic Citrullinated Peptide)

AbbVie kondigt terugbetaling aan van HUMIRA® in de reumatologie voor kinderen en adolescenten

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

WAVER,  10 april 2013 – AbbVie kondigt de terugbetaling aan van HUMIRA® in de reumatologie voor kinderen en adolescenten van 4 tot en met  17 jaar.  Dit is in ons land de eerste terugbetaling van HUMIRA® voor deze jonge populatie. Deze terugbetaling biedt artsen een nieuwe therapeutische mogelijkheid voor de behandeling  van kinderen en adolescenten die onvoldoende reageren op een conventionele therapie.  De aanvraag voor terugbetaling  kan sinds 1 april 2013 worden ingediend door een geneesheer-specialist in de reumatologie of een geneesheer-specialist in de kindergeneeskunde die ervaring heeft met de diagnose en behandeling van reumatische aandoeningen.

Zoek de zeven vertragingen

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

Tussen de eerste symptomen van reumatoïde artritis (RA) en de start van een behandeling mag maar 12 weken verstrijken om het resultaat van die behandeling niet nadelig te beïnvloeden. Hoe wordt uitstel van behandeling bij RA verklaard?

Proef met chip tegen reumatoide artritis succesvol

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

De proef met de zogeheten chip tegen reumatoïde artritis (RA) die het Academisch Medisch Centrum halverwege 2011 startte, is succesvol. Dat heeft arts-onderzoeker drs. Frieda Koopman bekendgemaakt op een reumatologiecongres in de VS. Bij vijf van de acht proefpersonen zag de onderzoekster een goede tot zeer goede respons. Bij een patiënt was de reuma nagenoeg weg.

Nieuw artritis medicijn XELJANZ wordt goedgekeurd door de FDA voor behandeling RA

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

De FDA heeft Pfizer’s Xeljanz (tofacitinib) goedgekeurd, een eerste-van-zijn-soort behandeling voor reumatoïde artritis. Xeljanz is goedgekeurd voor gebruik door patiënten die niet of onvoldoende geholpen worden door methotrexaat, de gebruikelijke eerste behandeling voor RA. Het is een pil die 2x daags genomen wordt.